GlobeNewswire/Novartis verzeichnete im dritten Quartal Steigerungen der Umsätze und der Kerngewinnmarge; Prognose für das operative Kernergebnis im Geschäftsjahr erhöht
27.10.2026 / 07:00 Uhr
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Drittes Quartal
-- Der Nettoumsatz stieg im dritten Quartal um +4% (kWk(1), +4% USD), das
operative Kernergebnis(1) verbesserte sich um +10% (kWk, +11% USD)
-- Das Umsatzwachstum beruhte auf den prioritären Marken wie
Kisqali (+37% kWk), Kesimpta (+22% kWk), Scemblix (+67% kWk),
Leqvio (+63% kWk) und Cosentyx (+9% kWk)
-- Die operative Kerngewinnmarge(1) betrug 41,6%, +2 Prozentpunkte
(kWk)
-- Das operative Ergebnis ging im dritten Quartal um --61% (kWk, --59% USD)
zurück, was vor allem auf die partielle Wertminderung bei dem
Produktkandidaten Del-Desiran zurückzuführen war; der
Reingewinn sank um --71% (kWk, --70% USD)
-- Der Kerngewinn pro Aktie(1)stieg im dritten Quartal um +8% (kWk, +9% USD)
auf USD 2,46
-- Der Free Cashflow(1) belief sich im dritten Quartal auf
USD 5,1 Milliarden (--18% USD)
-- In den ersten neun Monaten lagen der Nettoumsatz (0% kWk, +2% USD) und
das operative Kernergebnis (--2% kWk, --1% USD) weitgehend auf
Vorjahresniveau
-- Ausgewählte Meilensteine der Innovation im dritten Quartal:
-- Positive Phase-III-Ergebnisse zu Remibrutinib aus den Studien
REMODEL-1 und -2 bei schubförmig verlaufender multipler
Sklerose (RMS)
-- Zulassung der FDA für Rhapsido bei der häufigsten Form
von chronischer induzierbarer Urtikaria (CINDU)
-- Zulassungen in den USA und China für Pluvicto bei
mAPMN/S-Prostatakarzinom (metastasierendes
Androgensignalwegmodulations-naives/sensitives Prostatakarzinom)
-- Einreichung des Zulassungsantrags für Pelabresib bei
Myelofibrose (MF) in der EU abgeschlossen
-- Vorrangige Prüfung der FDA für Del-Zota zur
Exon-44-Skipping-Therapie bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD44)
bewilligt
-- Prognose(2) für das operative Kernergebnis im Geschäftsjahr
2026 erhöht
-- Nettoumsatzwachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich
erwartet (unverändert)
-- Wachstum des operativen Kernergebnisses voraussichtlich
stagnierend bis im niedrigen einstelligen Prozentbereich
(gegenüber Rückgang im niedrigen einstelligen
Prozentbereich) Basel, 27. Oktober 2026 -- Die Ergebnisse des dritten Quartals 2026 kommentierte Vas Narasimhan, CEO von Novartis: <<Novartis erzielte im dritten Quartal ein solides Umsatzwachstum, wobei prioritäre Marken und Neueinführungen die Einbussen durch Generika mehr als wettmachten und die Erneuerungskraft des Geschäfts demonstrierten. In Kombination mit Massnahmen zur Produktivitätssteigerung führte dies zu einer starken Ergebnisentwicklung und ermöglichte uns eine Anhebung unserer Jahresprognose. Gleichzeitig erzielten wir weitere Fortschritte in unserer Pipeline, mit positiven Phase-III-Ergebnissen für Remibrutinib bei schubförmig verlaufender multipler Sklerose (RMS), mit Erweiterungen der FachSHYinformationen für Rhapsido und Pluvicto in den USA sowie mit dem ersten Zulassungsantrag für Pelabresib in der EU. Obwohl die Ergebnisse zu Del-Desiran bei myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) nicht wie erhofft ausfielen, deuten die Daten auf eine klinische Wirksamkeit hin. Wir untersuchen nun die weitere Entwicklung dieses Medikaments. Darüber hinaus schreiten unsere Programme für fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) und Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) weiterhin gut voran. Dank der anhaltenden Dynamik des Geschäfts und der Pipeline sind wir nach wie vor auf dem besten Weg, unsere mittel- bis langfristige Prognose zu erfüllen.>>
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 45 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite 9.
Kennzahlen
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3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
2026 2025 in % 2026 2025 in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD(1) USD(1) USD kWk USD(1) USD(1) USD kWk
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Nettoumsatz 14 522 13 909 4 4 42 043 41 196 2 0
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Operatives
Ergebnis 1 843 4 501 -59 -61 10 828 14 028 -23 -24
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Reingewinn 1 196 3 930 -70 -71 7 609 11 563 -34 -35
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Gewinn pro
Aktie (USD) 0,63 2,04 -69 -70 4,01 5,94 -32 -33
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Free Cashflow 5 111 6 217 -18 14 002 15 941 -12
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Operatives
Kernergebnis 6 036 5 460 11 10 16 873 16 960 -1 -2
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Kernreingewinn 4 655 4 330 8 6 13 027 13 522 -4 -5
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Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,46 2,25 9 8 6,85 6,94 -1 -3
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Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen. Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und ProduktSHYkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung
hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf
erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in
unseren therapeutischen Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen
und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der
Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor,
wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur
für anhaltende Flexibilität sorgen.
3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer
Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie
weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft. Finanzergebnisse
Drittes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 14,5 Milliarden (+4%, +4% kWk), wobei Volumensteigerungen 14 ProzentSHYpunkte beisteuerten, jedoch durch den Effekt der Generikakonkurrenz von 9 Prozentpunkten teilweise absorbiert wurden. Die Preisentwicklung wirkte sich mit 1 Prozentpunkt negativ aus, während die Wechselkurse keinen Effekt hatten.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 1,8 Milliarden (--59%, --61% kWk). Zurückzuführen war dieser Rückgang vor allem auf höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung, einschliesslich einer teilweisen Wertminderung von USD 1,9 Milliarden des Forschungs- und Entwicklungsprojekts (In-Process Research & Development (IPR&D) für Del-Desiran, sowie auf höhere andere Aufwendungen, was durch einen höheren Nettoumsatz teilweise kompensiert wurde.
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1. Millionen USD, sofern nicht anders angegeben
Der Reingewinn betrug USD 1,2 Milliarden (--70%, --71% kWk). Dieser Rückgang war vor allem durch das geringere operative Ergebnis und den höheren Zinsaufwand bedingt. Der Gewinn pro Aktie lag bei USD 0,63
(--69%, --70% kWk).
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 6,0 Milliarden (+11%, +10% kWk). Diese Zunahme war vor allem auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,3 Prozentpunkte (2,0 Prozentpunkte kWk) auf 41,6% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 4,7 Milliarden (+8%, +6% kWk). Dieser Anstieg war auf das höhere operative Kernergebnis zurückzuführen, das durch einen höheren Zinsaufwand teilweise absorbiert wurde. Der Kerngewinn pro Aktie lag bei USD 2,46 (+9%, +8% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 5,1 Milliarden (--18%). Dieser Rückgang war auf einen geringeren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit zurückzuführen.
Neun Monate
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 42,0 Milliarden (+2%, 0% kWk), wobei Volumensteigerungen 14 ProzentSHYpunkte beisteuerten, jedoch durch den Effekt der Generikakonkurrenz von 12 Prozentpunkten teilweise absorbiert wurden. Die Preisentwicklung hatte einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten, während die Wechselkurse einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten ausmachten.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 10,8 Milliarden (--23%, --24% kWk). Zurückzuführen war dieser Rückgang vor allem auf höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung, einschliesslich einer teilweisen Wertminderung von USD 1,9 Milliarden des Forschungs- und Entwicklungsprojekts (In-Process Research & Development (IPR&D) für Del-Desiran, sowie auf höhere andere Aufwendungen.
Der Reingewinn betrug USD 7,6 Milliarden (--34%, --35% kWk), was vor allem durch das geringere operative Ergebnis, einen höheren Zinsaufwand und höhere Ertragssteuern bedingt war. Der Gewinn pro Aktie lag bei USD 4,01 (--32%, --33% kWk).
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 16,9 Milliarden (--1%, --2% kWk). Dieser Rückgang war vor allem auf höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung und höhere andere Aufwendungen zurückzuführen, die durch geringere Vertriebs- und Verwaltungskosten teilweise kompensiert wurden. Die operative Kerngewinnmarge sank um 1,1 Prozentpunkte (0,8 Prozentpunkte kWk) auf 40,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 13,0 Milliarden (--4%, --5% kWk). Dieser Rückgang war vor allem auf das geringere operative Kernergebnis und den höheren Zinsaufwand zurückzuführen. Der Kerngewinn pro Aktie lag bei USD 6,85 (--1%, --3% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 14,0 Milliarden (--12%). Dieser Rückgang war auf einen geringeren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit zurückzuführen.
Prioritäre Marken im dritten Quartal
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres Beitrags zum Wachstum im dritten Quartal):
Kisqali (USD 1 821 Millionen, +37% kWk) erzielte in allen
Regionen weiterhin kräftige UmsatzSHYsteigerungen
mit Marktanteilsgewinnen bei Brustkrebs im Frühstadium
und mit einer führenden Position bei metastasierendem
Brustkrebs.
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Kesimpta (USD 1 484 Millionen, +22% kWk) verzeichnete weltweit
weiterhin eine hohe Umsatzdynamik, die auf einer erhöhten
Nachfrage und einem breiten Zugang beruhte.
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Scemblix (USD 593 Millionen, +67% kWk) steigerte den Umsatz
in allen Regionen, mit einer anhaltend starken Dynamik
im Bereich der Frühbehandlung in den USA, Japan
und Deutschland.
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Leqvio (USD 506 Millionen, +63% kWk) erzielte in allen Regionen
Umsatzsteigerungen, bei weiterer Akzeptanz in China,
nachdem es dort in die Liste der erstattungsfähigen
Medikamente (National Reimbursement Drug List, NRDL)
aufgenommen worden war.
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Cosentyx (USD 1 857 Millionen, +9% kWk) verzeichnete in den
meisten Märkten UmsatzSHYsteigerungen, die auf
den Indikationen Hidradenitis suppurativa (HS) und
SpondyloSHYarthritis (SpA) beruhten. In den USA profitierte
das Wachstum von Anpassungen für Erlösminderungen
im Vorjahr.
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Pluvicto (USD 674 Millionen, +20% kWk) steigerte den Umsatz
durch eine anhaltend starke Nachfrage, die durch die
Behandlung bei mAPMR(1)-Prostatakarzinom (metastasierendes
Androgensignalwegmodulations-resistentes Prostatakarzinom)
angetrieben wurde. Hinzu kamen Zulassungen bei mAPMN/S(2)-Prostatakarzinom
(metastasierendes AndrogenSHYsignalwegmodulations-naives/sensitives
Prostatakarzinom) in den USA und China im dritten
Quartal sowie eine andauernde Erweiterung des Zugangs
ausserhalb der USA.
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Zolgensma (USD 404 Millionen, +35% kWk) erzielte starke Umsatzsteigerungen,
Gruppe getragen von einer anhaltenden Dynamik der Neueinführung
von Itvisma in den USA, Japan und weiteren Ländern
ausserhalb der USA.
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Rhapsido (USD 101 Millionen) verzeichnete in den USA weiterhin
eine starke Akzeptanz nach der Neueinführung,
unterstützt durch eine anhaltende Zunahme der
Verschreibungen sowie durch ein Programm für
die kostenlose Abgabe des Medikaments, das den Zugang
für die Patienten erleichtert. Die Umsätze
ausserhalb der USA profitierten vor allem von der
frühen Akzeptanz nach der Neueinführung
in Deutschland und China.
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Fabhalta (USD 237 Millionen, +60% kWk) steigerte den Umsatz
mit einer Expansion bei paroxysmaler nächtlicher
Hämoglobinurie (PNH) sowie bei Nierenindikationen.
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(1) mAPMR-Prostatakarzinom (metastasierendes Androgensignalwegmodulations-resistentes Prostatakarzinom), auch bekannt als metastasierendes kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC)
(2) mAPMN/S-Prostatakarzinom (metastasierendes Androgensignalwegmodulations-naives/sensitives Prostatakarzinom), auch bekannt als metastasierendes hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC)
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im dritten Quartal und in den ersten neun Monaten
3. Quartal Veränderung 9 Monate Veränderung
2026 in % 2026 in %
Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk
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Cosentyx 1 857 9 9 5 247 8 6
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Kisqali 1 821 37 37 5 032 45 44
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Kesimpta 1 484 21 22 4 072 27 26
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Entresto 1 165 -38 -38 3 651 -44 -45
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Pluvicto 674 20 20 1 967 42 41
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Jakavi 564 5 5 1 697 9 6
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Tafinlar +
Mekinist 570 4 4 1 644 -2 -4
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Ilaris 591 25 26 1 616 18 17
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Scemblix 593 66 67 1 588 78 78
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Leqvio 506 64 63 1 438 67 63
------------------ ---------- -------- --------- -------- -------- ---------
Zolgensma Gruppe 404 34 35 1 071 16 13
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Xolair 331 -25 -25 1 061 -21 -23
------------------ ---------- -------- --------- -------- -------- ---------
Sandostatin Gruppe 311 3 3 900 -2 -4
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Lutathera 219 3 3 655 7 6
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Fabhalta 237 59 60 631 80 79
------------------ ---------- -------- --------- -------- -------- ---------
Exforge Gruppe 183 4 1 577 6 2
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Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung -- die wichtigsten Entwicklungen im dritten Quartal
Neuzulassungen
Rhapsido Die FDA bewilligte im Oktober die Zulassung für
(Remibrutinib) Rhapsido als erstes Medikament für Erwachsene
mit symptomatischem Dermographismus (SD), die mit
H1-Antihistaminika nur unzureichend behandelt werden
können. Damit kann das Medikament neben der chronischen
spontanen Urtikaria (CSU) auch bei chronischer induzierbarer
Urtikaria (CINDU) eingesetzt werden. Novartis plant,
den vollständigen Datenbestand aus der Studie
RemIND Gesundheitsbehörden weltweit vorzulegen.
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Pluvicto Die FDA und die chinesische Gesundheitsbehörde
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) NMPA bewilligten die Zulassung für Pluvicto in
Kombination mit einem Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitor
(ARPI) für Patienten mit PSMA-positivem metastasierendem
Androgensignalwegmodulations-naivem/sensitivem Prostatakarzinom(1).
Pluvicto ist nun für alle Stadien des PSMA-positiven
metastasierenden Prostatakarzinoms zugelassen.
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Fabhalta Das japanische Gesundheitsministerium (MHLW) liess
(Iptacopan) Fabhalta zur Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie
(IgAN) zu. Fabhalta ist damit die erste zugelassene
Therapie für diese Indikation in Japan.
Ausserdem bewilligte die FDA die herkömmliche
Zulassung von Fabhalta bei IgAN.
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(1) Auch bekannt als metastasierendes hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC)
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
Cosentyx Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel
(Secukinumab) (CHMP) veröffentlichte eine positive Stellungnahme
und empfahl die Zulassung von Cosentyx bei Polymyalgia
rheumatica (PMR), gestützt auf positive Daten
aus der Phase-III-Studie REPLENISH. Im Fall der Zulassung
wäre Cosentyx der erste in Europa für PMR
zugelassene IL-17A-Inhibitor.
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DAK539 Die Einreichung des EU-Zulassungsantrags für
(Pelabresib) Pelabresib bei Myelofibrose wurde abgeschlossen. Der
Antrag stützt sich auf die positiven Ergebnisse
aus der Phase-III-Studie MANIFEST-2, die eine tiefgreifende
und dauerhafte Krankheitskontrolle zeigten. Das Sicherheitsprofil
war mit Ruxolitinib allein vergleichbar, einschliesslich
einer geringeren Anzahl von Todesfällen und Krankheitsprogressionen
im Pelabresib-Arm.
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KPE179 Die FDA bewilligte für Del-Zota die vorrangige
(Del-Zota) Prüfung zur Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie,
die eine genetische Variante aufweisen, die für
ein Exon-44-Skipping (DMD44) geeignet sein könnte.
Del-Zota hatte zuvor bereits den Breakthrough-Therapy-Status
der FDA erhalten.
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Leqvio Die FDA hat die Fachinformation für Leqvio aktualisiert
(Inclisiran) und einen Hinweis aufgenommen, der bestätigt,
dass eine Senkung des LDL-C-Spiegels das Risiko schwerwiegender
kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) bei Erwachsenen
mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko verringert.
Diese Aktualisierung spiegelt die fundierten Erkenntnisse
zu Statinen und monoklonalen Antikörpern als
PCSK9-Inhibitoren wider, die die Senkung des LDL-C-Spiegels
als zentralen Bestandteil des kardiovaskulären
Risikomanagements untermauern.
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Vanrafia Zulassungsanträge für Vanrafia bei Immunglobulin-A-Nephropathie
(Atrasentan) (IgAN) wurden in Japan und China eingereicht.
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KLU156 Der Zulassungsantrag für KLU156 bei unkomplizierter
(Ganaplazid + Malaria wurde in den USA eingereicht und durchläuft
Lumefantrin) eine vorrangige Prüfung.
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
LOU064 Positive Ergebnisse aus den Phase-III-Studien REMODEL-1
(Remibrutinib) und -2 zeigten, dass das oral verabreichte Remibrutinib
bei schubförmig verlaufender multipler Sklerose
(RMS) den primären Endpunkt erreichte und die
annualisierte Schubrate (ARR) im Vergleich zu Teriflunomid
signifikant senkte. Remibrutinib war auch bezüglich
aller wichtigen sekundären Endpunkte überlegen,
darunter die Verringerung der Läsionen im MRT
sowie eine klinisch relevante Verzögerung des
Fortschreitens der Behinderung. Das Sicherheitsprofil
war günstig und entsprach dem von Remibrutinib
bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU), ohne Sicherheitshinweise
in Bezug auf die Leberfunktion. Die Daten wurden im
Oktober auf der MSToronto2026-Tagung präsentiert.
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EWF980 In der Phase-III-Studie HARBOR verfehlte Del-Desiran
(Del-Desiran) bei myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) den primären
Endpunkt der Video-Handöffnungszeit (vHOT) gegenüber
Placebo. Bei den sekundären Endpunkten und in
explorativen Analysen wurden Hinweise auf eine klinische
Wirksamkeit beobachtet. Novartis wertet derzeit den
vollständigen HARBOR-Datensatz aus und wird sich
mit den Gesundheitsbehörden abstimmen, um den
am besten geeigneten Entwicklungsweg festzulegen.
Die Daten werden auf einem bevorstehenden Medizinkongress
vorgestellt.
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TQJ230 In der Phase-III-Studie HORIZON verfehlte Pelacarsen
(Pelacarsen) den primären Endpunkt -- die Senkung des Risikos
für kardiovaskuläre Ereignisse im Vergleich
zu Placebo bei Patienten mit erhöhtem Lp(a)-Spiegel
und bestehender kardiovaskulärer Erkrankung (CVD),
obwohl es in dieser Studienpopulation zu einer Senkung
der Lp(a)-Spiegel kam. Die Ergebnisse liefern wichtige
neue Erkenntnisse über den Zusammenhang zwischen
der Senkung des Lp(a)-Spiegels und kardiovaskulären
Ergebnissen und könnten dazu beitragen, künftige
Ansätze für das Management kardiovaskulärer
Risiken zu gestalten.
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Kisqali Die Analyse der sechsjährigen Nachbeobachtung
(Ribociclib) der Phase-III-Studie NATALEE zeigte in der breitesten
Patientenpopulation mit frühem HR-positivem/HER2-negativem
Brustkrebs im Frühstadium (eBC) mit hohem Rezidivrisiko
einen klinisch relevanten Gesamtüberlebensvorteil
unter Kisqali in Kombination mit einer Hormontherapie
im Vergleich zur Hormontherapie allein. Das Sterberisiko
wurde um nahezu 20% gesenkt. Die Patienten hatten
die Behandlung mit Kisqali seit einem medianen Zeitraum
von 38 Monaten abgesetzt, wobei sich der klinische
Vorteil nach Abschluss der Behandlung weiter verstärkte.
Das Sicherheitsprofil entsprach bisherigen Analysen.
Die Daten wurden auf dem Kongress der European Society
for Medical Oncology (ESMO) 2026 vorgestellt.
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LOU064 Novartis hat die Phase-III-Studie mit Remibrutinib
(Remibrutinib) bei generalisierter Myasthenia gravis (gMG) eingestellt,
nachdem eine Futilitätsanalyse darauf hingedeutet
hatte, dass die Behandlung ihre Wirksamkeitsziele
wahrscheinlich nicht erreichen würde. Es wurden
keine Sicherheitsbedenken festgestellt, und die Studien
mit Remibrutinib in anderen Indikationen sind davon
nicht betroffen.
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Ausgewählte Novartis hat die Übernahme von Myricx Bio abgeschlossen.
Transaktionen Diese stärkt die Onkologie-Pipeline durch eine
neue Kategorie von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten
(ADCs), einschliesslich zweier Leitkandidaten, die
auf B7-H3 und HER2 abzielen, und durch eine breitere
Wirkstoffplattform mit potenziellem Nutzen in der
Behandlung verschiedener solider Tumorarten.
Novartis hat die exklusive Option zum Erwerb der vollständigen
globalen Rechte an der proprietären Plattform
Brain Delivery Module (BDM) von Sironax ausgeübt.
Diese beinhaltet eine Technologie der nächsten
Generation zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke,
die die Behandlung von Erkrankungen des zentralen
Nervensystems grundlegend verändern könnte.
Novartis hat mit BoomRay Pharmaceuticals eine exklusive
globale LizenzSHYvereinbarung für ein nicht näher
genanntes vorklinisches Projekt im Bereich der Radioligandentherapie
abgeschlossen und damit sein Portfolio an RadioligandenSHYtherapien
weiter gestärkt.
Im Oktober unterzeichnete Novartis eine strategische
Lizenz- und OptionsSHYvereinbarung mit Abogen Biosciences
zur Weiterentwicklung von RNA-kodierten Therapeutika.
Die Vereinbarung umfasst unter anderem eine exklusive
globale Lizenz für ABO2203, einen neuartigen
mRNA-kodierten CD19xCD3-T-Zell-Engager, der die Therapielandschaft
für Autoimmunerkrankungen grundlegend verändern
könnte. Die Transaktion unterliegt der Erfüllung
der üblichen Abschlussbedingungen.
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig.
In den ersten neun Monaten 2026 kaufte Novartis 30,9 Millionen Aktien für USD 4,7 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zurück. Diese Rückkäufe umfassten 18,8 Millionen Aktien (USD 2,8 Milliarden) im Rahmen des im Juli 2025 bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 10 Milliarden (bei dem noch bis zu USD 4,9 Milliarden verbleiben). Ausserdem wurden 12,1 Millionen Aktien (USD 1,8 Milliarden) zurückgekauft, um den im Geschäftsjahr erwarteten Verwässerungseffekt im Zusammenhang mit Vergütungsplänen von Mitarbeitenden zu kompensieren. Weitere 2,0 Millionen Aktien (USD 0,3 Milliarden) wurden von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurde ein Aufwand für aktienbasierte Vergütungspläne im Umfang von USD 0,9 Milliarden im Eigenkapital erfasst und 13,3 Millionen Aktien wurden im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen aus früheren Jahren an Mitarbeitende ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2025 um 19,6 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 4,1 Milliarden und einem Geldabfluss von USD 4,8 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2025 von USD 21,9 Milliarden auf USD 37,4 Milliarden per 30. September 2026. Die Zunahme ist vor allem darauf zurückzuführen, dass der Free Cashflow in Höhe von USD 14,0 Milliarden durch den Nettogeldabfluss für M&A-Aktivitäten, Transaktionen mit immateriellen VermögensSHYwerten und andere Akquisitionen von USD 16,7 Milliarden, die Ausschüttung der Jahresdividende in Höhe von USD 9,1 Milliarden und den Geldabfluss für Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 4,8 Milliarden mehr als absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des dritten Quartals 2026 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2026
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum
gegenüber dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen
(kWk)
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Nettoumsatz Wachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich
erwartet
Operatives Wachstum voraussichtlich stagnierend bis im niedrigen
Kernergebnis einstelligen Prozentbereich (gegenüber Rückgang
im niedrigen einstelligen Prozentbereich)
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Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Ende Oktober halten, rechnet Novartis im Jahr 2026 mit einem positiven Wechselkurseffekt von jeweils 1 Prozentpunkt auf den NettoSHYumsatz und das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Ordentliche Generalversammlung 2027
Nominierung zur Wahl in den Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat von Novartis gab heute die Nominierung von Rajesh Jha für die Wahl in den Verwaltungsrat bekannt. Rajesh Jha hatte während seiner 36-jährigen Karriere bei Microsoft verschiedene höhere FührungsSHYpositionen in den Bereichen Software-Engineering, Produktivitätsplattformen und Unternehmenstechnologien inne und gehörte von 2016 bis zu seiner Pensionierung dem Senior Leadership Team des Unternehmens an. Zuletzt war er Executive Vice President, Experiences + Devices, wo er die Produktteams für Microsoft 365, Office, Teams, Windows + Devices sowie Dynamics leitete und bei der Integration künstlicher Intelligenz im ganzen ProduktSHYportfolio von Microsoft eine Schlüsselfunktion einnahm. Seine umfangreiche Erfahrung mit Technologien, KI und umfangreichen Digitalplattformen wäre für den Verwaltungsrat von Novartis ein bedeutender Gewinn.
Kennzahlen(1)
3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
2026 2025 in % 2026 2025 in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD(2) USD(2) USD kWk USD(2) USD(2) USD kWk
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Nettoumsatz 14 522 13 909 4 4 42 043 41 196 2 0
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Operatives Ergebnis 1 843 4 501 -59 -61 10 828 14 028 -23 -24
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In % des Umsatzes 12,7 32,4 25,8 34,1
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Reingewinn 1 196 3 930 -70 -71 7 609 11 563 -34 -35
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Gewinn pro Aktie (USD) 0,63 2,04 -69 -70 4,01 5,94 -32 -33
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Nettogeldfluss aus
operativer Tätigkeit 5 503 6 571 -16 15 061 16 880 -11
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Nicht-IFRS-Kennzahlen
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Free Cashflow 5 111 6 217 -18 14 002 15 941 -12
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Operatives Kernergebnis 6 036 5 460 11 10 16 873 16 960 -1 -2
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In % des Umsatzes 41,6 39,3 40,1 41,2 --------------------------- ---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- ----------- Kernreingewinn 4 655 4 330 8 6 13 027 13 522 -4 -5 --------------------------- ---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- ----------- Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,46 2,25 9 8 6,85 6,94 -1 -3 --------------------------- ---------- ---------- ----- ----------- -------- -------- ----- -----------
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 45 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Millionen USD, sofern nicht anders angegeben.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:
https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/q3-2026-interim-financial-report-en.pdf
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument Form 20-F der Novartis AG, das bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Über Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen mehr als 300 Millionen Menschen weltweit.
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Novartis wird heute um 13.00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Pressemitteilung zu diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen ZwischenSHYberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Wichtige Termine
18.--19. Meet Novartis Management 2026 (London, Grossbritannien)
November 2026
3. Februar 2027 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres
2026
5. März Ordentliche Generalversammlung
2027
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October 27, 2026 02:00 ET (06:00 GMT)
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Letzte Aktualisierung:
27.10.2026 @ 08:39:32