GlobeNewswire/BioNTech präsentiert auf dem ESMO-Kongress 2026 Fortschritte ihrer spätklinischen Onkologie-Pipeline und Daten zu innovativen Kombinationsansätzen mit Pumitamig

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19.10.2026 / 12:45 Uhr

   -- In einer Late-Breaking-Präsentation werden erste Daten aus der 
      globalen klinischen Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107 vorgestellt, in der 
      Pumitamig, ein bispezifischer PD-L1×VEGF-A-Immunmodulatorkandidat, 
      in Kombination mit Docetaxel bei Patientinnen und Patienten mit 
      metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach einer vorangegangenen 
      Immuntherapie in Kombination mit Chemotherapie untersucht wird 
 
   -- Globale Phase-2-Daten für Pumitamig in Kombination mit Elfetabart 
      Drozuntecan, einem gegen B7-H3 gerichteten 
      Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten, liefern weitere 
      Erkenntnisse für diese innovative Kombination in mehreren 
      fortgeschrittenen soliden Tumorarten 
 
   -- Pumitamigs tumorübergreifendes Potenzial wird unterstrichen durch 
      verschiedene Daten-Updates über das gesamte klinische 
      Entwicklungsprogramm hinweg, einschließlich bei Patientinnen und 
      Patienten mit Lungen- oder Brustkrebs und Hirnmetastasen sowie bei 
      Patientinnen und Patienten mit neuroendokrinen Neoplasien

MAINZ, Deutschland, 19. Oktober 2026 -- BioNTech SE https://www.globenewswire.com/Tracker?data=xYQFboxGmyaia4iNT35P9C36qS--qskPj6Se6HLnm_jIpNhr9ANqrrmr1CKPe04UIC60-erngfbgRA1zpO5wcSEDdupP1fHmVgG94k7WrW8= (Nasdaq: BNTX, ,,BioNTech" oder ,,das Unternehmen") wird auf dem diesjährigen Kongress der European Society for Medical Oncology (,, ESMO"), der vom 23. bis 27. Oktober 2026 in Madrid stattfindet, neue klinische Daten aus Programmen in der spätklinischen Entwicklung ihrer Onkologie-Pipeline vorstellen. Die insgesamt 16 Abstracts decken die verschiedenen Tumorschwerpunkte des Unternehmens ab, darunter Lungen- und Brustkrebs.

Im Mittelpunkt der Präsentationen stehen klinische Daten zu Pumitamig, einem bispezifischen PD-L1×VEGF-A-Immunmodulatorkandidaten, der gemeinsam mit Bristol Myers Squibb (,,BMS") entwickelt wird, in Kombination mit Docetaxel bei der Zweitlinienbehandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, ,,NSCLC"). Darüber hinaus werden Daten zu Pumitamig in Kombination mit Elfetabart Drozuntecan, einem gegen B7-H3 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten (antibody-drug conjugate, , ,ADC"), der gemeinsam mit Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. (,, DualityBio") entwickelt wird, bei verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumorindikationen vorgestellt, ergänzend zu den Anfang des Jahres präsentierten Daten bei Lungenkrebs. Diese neuen klinischen Daten stärken BioNTechs differenzierten Kombinationsansatz, bei dem zwei innovative Wirkstoffe miteinander kombiniert werden. Weitere Präsentationen zu Pumitamig und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten spiegeln BioNTechs tumorspezifische Strategie wider, mit der das Unternehmen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf über verschiedene Krankheitsstadien hinweg adressieren will.

,,Mit 16 Abstracts über zehn Tumorarten hinweg sind wir auf dem diesjährigen ESMO-Kongress mit einer starken Datenpräsenz vertreten. Dies unterstreicht die Fortschritte unserer spätklinischen Onkologie-Pipeline über zentrale strategische Ansätze und Tumorindikationen hinweg, unter anderem Lungen- und Brustkrebs", sagte Prof. Özlem Türeci, M.D., Mitgründerin und Chief Medical Officer von BioNTech. ,,Für unseren PD-L1×VEGF-Immunmodulatorkandidat Pumitamig werden wir neue Daten vorstellen, die sein tumorübergreifendes Potenzial unterstreichen. Und zwar auch bei schwer behandelbaren Erkrankungssituationen, in denen Patientinnen und Patienten bislang nur begrenzt von den verfügbaren Standardtherapien profitieren. Unser Ziel ist es, Pumitamig als mögliche Schlüsseltherapie künftiger Kombinationstherapien für verschiedene Tumorarten zu etablieren, darunter auch Kombinationen aus zwei innovativen Wirkstoffen. Auf der diesjährigen Konferenz werden wir das Potenzial dieses Ansatzes in zwei Präsentationen zu ADC-Kombinationen vorstellen, die die Behandlungsergebnisse für Patientinnen und Patienten weiter verbessern sollen."

Highlights aus BioNTechs Präsentationen auf dem ESMO-Kongress 2026:

Pumitamig -- ein bispezifischer PD-L1xVEGF-A-Immunmodulatorkandidat: 

   -- Metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: Erste Daten der globalen 
      Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107 (NCT06841055 
      https://clinicaltrials.gov/study/NCT06841055 ) werden in einer 
      Late-Breaking-Präsentation vorgestellt. Die Studie untersucht 
      Pumitamig in Kombination mit Docetaxel bei Patientinnen und Patienten mit 
      metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Erkrankung nach 
      einer vorangegangenen Immuntherapie plus Chemotherapie fortgeschritten 
      ist.  Die Ergebnisse erweitern die wachsende Evidenzbasis für 
      Pumitamig bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der 
      Zweitlinienbehandlung, in der weiterhin ein hoher ungedeckter 
      medizinischer Bedarf besteht. Damit liegen mittlerweile Daten aus drei 
      globalen Phase-2-Studien zu Pumitamig bei Lungenkrebs vor. 
 
   -- Kleinzelliger Lungenkrebs und dreifach negativer Brustkrebs mit 
      Hirnmetastasen: Die Ergebnisse einer Subgruppenanalyse aus zwei 
      klinischen Phase-2-Studien (NCT06449209 
      https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449209 ; NCT06449222 
      https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449222 ), in denen Pumitamig in 
      Kombination mit Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit 
      kleinzelligem Lungenkarzinom (small cell lung cancer, ,,SCLC") oder 
      dreifach negativem Brustkrebs (triple-negative breast cancer, ,,TNBC") 
      untersucht wird, zeigten eine insgesamt vergleichbare systemische 
      Wirksamkeit bei Patientinnen und Patienten mit und ohne Hirnmetastasen. 
      Diese frühen Daten deuten auf eine intrakranielle Wirksamkeit hin 
      und erweitern die klinische Datenbasis für Pumitamig in Kombination 
      mit Chemotherapie bei Tumorarten, bei denen häufig Hirnmetastasen 
      auftreten. Deren Behandlung stellt weiterhin eine Herausforderung dar, da 
      viele systemische Therapien die Blut-Hirn-Schranke nur begrenzt 
      überwinden können. 
 
   -- Zweitlinienbehandlung neuroendokriner Neoplasien: Erste Daten aus der 
      klinischen Phase-2-Studie in China (NCT05879055 
      https://clinicaltrials.gov/study/NCT05879055 ), in der Pumitamig in 
      Kombination mit FOLFIRI-Chemotherapie (Folinsäure, Fluorouracil und 
      Irinotecan) bei Patientinnen und Patienten mit inoperablen 
      neuroendokrinen Neoplasien nach einer platinbasierten 
      Erstlinien-Chemotherapie untersucht wird, zeigten eine ermutigende 
      vorläufige Anti-Tumor-Aktivität und ein kontrollierbares 
      Sicherheitsprofil. Die Daten erweitern die wachsende Evidenzbasis 
      für Pumitamig bei verschiedenen Tumorarten.

Innovative Kombinationsstudie mit Pumitamig und Elfetabart Drozuntecan, einem gegen B7-H3 gerichteter Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten: 

   -- Fortgeschrittene solide Tumore: Erste Daten aus der globalen 
      Phase-2-Studie (NCT06953089 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06953089 
      ), in der Pumitamig in Kombination mit Elfetabart Drozuntecan bei 
      Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren 
      untersucht wird, zeigten eine ermutigende vorläufige 
      Anti-Tumor-Aktivität über mehrere Tumorindikationen hinweg 
      sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil mit geringen 
      Überschneidungen der Toxizitätsprofile. Diese Daten untermauern 
      das Potenzial von Pumitamig als Basis für innovative 
      Behandlungskombinationen und stärken damit die Kombinationsstrategie 
      von BioNTech bei verschiedenen Tumorarten mit hohem ungedecktem 
      medizinischem Bedarf.

BioNTech treibt eine diversifizierte Pipeline an onkologischen Produktkandidaten voran, die innovative Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und mRNA-Krebsimmuntherapien sowohl als Monotherapien als auch in innovativen Kombinationsansätzen umfasst. Derzeit laufen 13 Phase-3-Studien sowie mehrere klinische Studien zu innovativen Kombinationstherapien. Damit rückt BioNTech die Entwicklung innovativer Behandlungsansätze in den Fokus, um die Herausforderungen bei der Behandlung von Krebs in bestimmten Tumorarten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf von frühen bis zu fortgeschrittenen Krankheitsstadien zu adressieren.

Die Abstracts sind auf der Webseite des ESMO-Kongresses https://www.globenewswire.com/Tracker?data=qXf3IHyaTqxR75tpbbo_K8OEuBT0iCC-ecM7dUa5OoxCs8llwO2GMzssPgSuvqDNLGJ1p1JiID_PV6aBTspFEHocFwWGgQQ8pkv1S2ozQDp_qv6FyzGjBqAhl-cVZqo-w1oQOw7EmZ_ftlbV7_N6Whk8erBeov0a5wEC_UOnH3Y= verfügbar. Weitere Informationen zu BioNTechs Pipelineprogrammen in der späten klinischen Entwicklung sind hier https://www.globenewswire.com/Tracker?data=IHo8157zeDZ9NgDwzmvV9LGl7b5EE17INuqD24WaFFk8Uzh0W-8zf5mvb-cBX1Gyo8ey3-2jeHGi2sGGmNmPXYCJbCD4JR2bXg9m7ZmFxhs3DMPLfyfiKJSk55yv55mfPxdGSu5bPNRjlg0jDWiUQg== zu finden.

Alle Details zu den Präsentationen: 

 
Produktkandidat          Abstract-Titel                             Abstract-Nummer/Details 
                                                                     der Präsentation 
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Pumitamig                A global phase 2, open-label               Abstract #LBA76 
                          trial of pumitamig (PD-L1                  Rapid Oral Presentation 
                          × VEGF-A bsAb) + docetaxel            NSCLC, Metastatic 
                          post-chemoimmunotherapy in                 Oct 25, 2026: 8:30 - 10:00am 
                          mNSCLC: First data from ROSETTA            CET 
                          Lung-107 
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                         Efficacy of pumitamig (PD-L1               Abstract #1951RO 
                          × VEGF-A bsAb) plus chemotherapy      Rapid Oral Presentation 
                          in patients with SCLC or TNBC              Investigational Immunotherapy 
                          with brain metastases: A subgroup          Oct 24, 2026: 8:30 - 10:00am 
                          analysis of two phase 2 trials             CET 
-----------------------  -----------------------------------------  ------------------------------ 
                         First results from a phase                 Abstract #2393O 
                          2 trial of second-line pumitamig           Proffered Paper Presentation 
                          (PD-L1 × VEGF-A bsAb)                 NETs and Endocrine Tumours 
                          plus chemotherapy in unresectable          Oct 26, 2026: 10:15 - 
                          neuroendocrine neoplasms                   11:45am CET 
                         -----------------------------------------  ------------------------------ 
                         ROSETTA RCC-208: A phase 1/2,              Abstract #3639TiP 
                          open-label, randomized study               Poster Presentation 
                          of pumitamig alone or in combination       Renal Cancer 
                          with ipilimumab or cabozantinib            Oct 23, 2026: 3:15 - 4:00pm 
                          in advanced renal cell carcinoma           CET 
                          (RCC) 
                         -----------------------------------------  ------------------------------ 
                         ROSETTA Gastric-204: A randomized,         Abstract #3081eTiP 
                          phase 2/3 study of first-line              ePoster Presentation 
                          (1L) pumitamig + chemotherapy              Oesophagogastric Cancer 
                          versus nivolumab (NIVO) +                  Oct 23 - 27, 2026 
                          chemotherapy in advanced or 
                          metastatic gastric cancer 
                          (GC), gastroesophageal junction 
                          adenocarcinoma (GEJC), or 
                          esophageal adenocarcinoma 
                          (EAC) 
                         -----------------------------------------  ------------------------------ 
                         A phase 1/2 trial of first-line            Abstract #1762eTiP 
                          pumitamig monotherapy or pumitamig         ePoster Presentation 
                          plus ipilimumab in advanced                Hepatocellular Carcinoma 
                          or unresectable hepatocellular             Oct 23 - 27, 2026 
                          carcinoma (ROSETTA HCC-206) 
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Pumitamig + elfetabart   Elfetabart drozuntecan (Elfe-D;            Abstract #999O 
 drozuntecan              DB-1311/BNT324 [B7H3 ADC])                 Proffered Paper Presentation 
                          + pumitamig (PD-L1 x VEGF-A                Developmental Therapeutics 
                          bsAb) in patients with advanced            Oct 24, 2026: 2:45 - 4:15pm 
                          solid tumors: First results                CET 
                          from a global phase 2 trial 
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Pumitamig + trastuzumab  Pumitamig + trastuzumab pamirtecan         Abstract #1777P 
 pamirtecan               (T-Pam) in patients (pts)                  Poster Presentation 
                          with HR+, HER2-low advanced/metastatic     HER2+ Breast Cancer 
                          breast cancer (a/mBC): Phase               Oct 24, 2026: 12:00 - 
                          1 results of a phase 1/2,                  12:45pm CET 
                          open-label trial (BNT323-03) 
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Elfetabart drozuntecan   Elfetabart drozuntecan (Elfe-D;            Abstract #1255P 
                          DB-1311/BNT324 [B7H3 ADC])                 Poster Presentation 
                          in patients with platinum-resistant        Gynaecological Cancers 
                          ovarian cancer (PROC): Efficacy            Oct 26, 2026: 12:00 - 
                          and safety data from a Phase               12:45pm CET 
                          2 dose optimization cohort 
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                         BNT324-03: A phase 3, randomized,          Abstract #2300TiP 
                          open-label trial comparing                 Poster Presentation 
                          elfetabart drozuntecan, a                  Metastatic Prostate Cancer 
                          B7H3 antibody-drug conjugate               Oct 23, 2026: 3:15 - 4:00pm 
                          (ADC), with docetaxel as treatment         CEST 
                          of patients (pts) with taxane-naïve 
                          metastatic castration-resistant 
                          prostate cancer (mCRPC) 
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Gotistobart              Gotistobart plus pembrolizumab             Abstract #2106P 
                          demonstrates durable antitumor             Poster Presentation 
                          activity in advanced melanoma              Melanoma 
                          refractory or resistant to                 Oct 24, 2026: 12:00 - 
                          both prior anti-CTLA-4 and                 12:45 pm CET 
                          anti-PD-(L)1 therapies 
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BNT317                   BNT317: An anti--PD-1 ×               Abstract #420P 
                          CD39 bispecific antibody demonstrating     Poster Presentation 
                          preclinical antitumor activity             Basic Science 
                                                                     Oct 23, 2026: 3:15 - 4pm 
                                                                     CET 
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Beruzatatug pelitecan    Clinical outcomes of YL202/BNT326          Abstract #1881P 
 (YL202/BNT326)           (HER3 ADC) in advanced/metastatic          Poster Presentation 
                          HR+/HER2-null/low breast cancer            HR+ Breast Cancer 
                          (BC) in chemotherapy (chemo)-naïve    Oct 24, 2026: 12:00 - 
                          and exposed patients (pts)                 12:45pm CET 
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BNT329                   A first-in-human phase 1/2                 Abstract #1076TiP 
                          dose-escalation and expansion              Poster Presentation 
                          trial of BNT329 (an anti-carbohydrate      Developmental Therapeutics 
                          antigen 19-9 antibody-drug                 Oct 23, 2026: 3:15 - 4:00 
                          conjugate [CA19-9 ADC]) in                 pm CET 
                          patients (pts) with advanced 
                          solid tumors that express 
                          CA19-9 
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Health Economics         Real-world progression-free                Abstract #1880P 
 and Outcomes             survival (rwPFS) from chemotherapy         Poster Presentation 
 Research (HEOR)          initiation in patients with                HR+ Breast Cancer 
                          HR+/HER2-- metastatic breast               Oct 24, 2026: 12:00 - 
                          cancer (mBC) in the US                     12:45pm CET 
-----------------------  -----------------------------------------  ------------------------------ 
                         Real-world outcomes with first-line        Abstract #2705P 
                          pembrolizumab-based chemoimmunotherapy     NSCLC, Metastatic 
                          in patients with advanced/metastatic       Poster Presentation 
                          non-small cell lung cancer                 Oct 26, 2026: 12:00 - 
                          in the USA                                 12:45pm CET 
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Über BioNTech

BioNTech ist ein globales innovatives Biopharma-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. In der Onkologie möchte BioNTech die Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Krebs nachhaltig verbessern. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, innovative Arzneimittel mit tumorübergreifendem oder synergistischem Potenzial zu entwickeln, um Krebs in all seinen Facetten und entlang des gesamten Krankheitsverlaufs -- von den frühen bis zu den fortgeschrittenen Krankheitsstadien -- zu adressieren. BioNTechs wachsendes Portfolio an onkologischen Produktkandidaten in der späten klinischen Entwicklung umfasst innovative Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und mRNA-Krebsimmuntherapien. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern, darunter Bristol Myers Squibb, Duality Biologics, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genmab, MediLink, OncoC4 und Pfizer.

Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.globenewswire.com/Tracker?data=CnQiIqRiiT2HL2txJi_2rCPuU4ItSxClGkUhZAJNNZW2VEJzZf7bNQ2Cnq-UVsotrYCxV2Cbp0laCRZxew8UnHdMbRcYSC0WOKTCy3B5R98= www.BioNTech.de.

Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: den Beginn, den Zeitplan, den Fortschritt und die Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsprogramme von BioNTech im Bereich der Onkologie, einschließlich des angestrebten Zeitplans und der Anzahl zusätzlicher, potenziell zulassungsrelevanter Studien; die aktuellen und zukünftigen präklinischen und klinischen Studien von BioNTech und ihren Kooperationspartnern im Bereich Onkologie, einschließlich des bispezifischen Immunmodulatorkandidaten Pumitamig (BNT327/BMS986545), des Anti-CTLA-4-Antikörperkandidaten Gotistobart (BNT316/ONC-392), des gegen B7H3 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten Elfetabart Drozuntecan (BNT324/DB-1311) allein und in Kombination mit Pumitamig), des gegen HER2 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten Trastuzumab Pamirtecan (BNT323/DB-1303) in Kombination mit Pumitamig, des gegen PD-1×CD39 gerichteten Antikörperkandidaten BNT317, des gegen HER3 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten Beruzatatug Pelitecan (YL202/BNT326) sowie der gegen CA19-9 gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT329; die Art und Charakterisierung sowie den Zeitpunkt der Veröffentlichung klinischer Daten über alle Plattformen von BioNTech hinweg, die einer Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation unterliegen; die geplanten nächsten Schritte in den Pipeline-Programmen von BioNTech, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen zum Zeitpunkt oder zu Plänen für den Beginn oder die Rekrutierung von klinischen Studien oder zur Einreichung und Erteilung von Produktzulassungen sowie zur potenziellen Vermarktung in Bezug auf die Produktkandidaten von BioNTech; und die potenzielle Sicherheit und Wirksamkeit der Produktkandidaten von BioNTech. In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ,,wird", ,,kann", ,,sollte", ,,erwartet", ,,beabsichtigt", ,,plant", ,,zielt ab", ,,antizipiert", ,,glaubt", ,,schätzt", ,, prognostiziert", ,,potenziell", ,,setzt fort" oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten.

Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Mitteilung basieren auf BioNTechs aktuellen Erwartungen und Überzeugungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse, und sind weder Versprechen noch Garantien. Sie sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, erwartete klinische Endpunkte, Zeitlinien für den Beginn und/oder den Abschluss klinischer Studien, Zeitlinien für die Veröffentlichung von Daten, Zeitlinien für die Einreichung bei Behörden, Zeitlinien für behördliche Zulassungen und/oder Zeitlinien für Markteinführungen zu erreichen, sowie Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und klinischen Daten, einschließlich der in dieser Mitteilung genannten Daten, und einschließlich der Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten und weiterer Analysen vorhandener präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art klinischer Daten, die einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation unterliegen; die Fähigkeit, in künftigen klinischen Studien vergleichbare klinische Ergebnisse zu erzielen; den Zeitplan für und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für ihre Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; Gespräche mit den Aufsichtsbehörden über den Zeitplan und die Anforderungen für weitere klinische Studien zu führen; die Auswirkungen von Zöllen und eskalierenden handelspolitischen Maßnahmen; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern, die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle Ansprüche, die angeblich aus der Verwendung von Produkten und Produktkandidaten entstehen, die von BioNTech entwickelt oder hergestellt wurden; die Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, ihre Produktkandidaten zu kommerzialisieren und zu vermarkten, falls sie zugelassen werden; BioNTechs Fähigkeit, ihre Entwicklung und zugehörige Ausgaben zu steuern; regulatorische und politische Entwicklungen; die Fähigkeit BioNTechs, ihre Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und ihre Produkte und Produktkandidaten herzustellen; Risiken im Zusammenhang mit dem globalen Finanzsystem und den Finanzmärkten sowie sonstige Faktoren, die BioNTech zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht bekannt sind.

Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter ,,Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2026 endende Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen. Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.

Hinweis

Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.

KONTAKT

Medienanfragen

Jasmina Alatovic

Media@BioNTech.de https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5PxBlBImbjCa-OMZuGzk7jvV0SLwTCWe_Gr1tq-XaQIgFna38BosqykkiOAXT5HG2_ZUnE3oQG1BNkmqAQxmzr3z_7BCIIlK9Nxd1SD-zFk=

Investoranfragen

Douglas Maffei, Ph.D.

Investors@BioNTech.de https://www.globenewswire.com/Tracker?data=mrLZEGdyVhFaxt6DlSkvXO3h9LntSQpyFfZHF7otm4R3SyWO_IQPSaaOKaY6KegVFN4Swpw5maQLIAf79y5I63EvvunBLi-17MRSdjUcPQA=

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October 19, 2026 06:45 ET (10:45 GMT)

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